Außerhandelnahme von Treponema pallidum Partikelagglutinationstest (SERODIA©-TP-PA)

In seiner Stellungnahme vom März 2022 verweist das Konsiliarlabor für Treponema palldium darauf, dass es derzeit leider noch keinen adäquaten Ersatz für den TP-PA finden konnte und mit Hochdruck an einer Lösung arbeitet. In Rücksprache mit dem Konsiliarlabor erfolgt die nächste Stellungnahme voraussichtlich Mitte/Ende April. In dieser wird sich aller Voraussicht nach – aufgrund unterlegener Sensitivität – gegen TPHA und TPLA als Alternativen ausgesprochen.

Eine leitliniengerechte Diagnostik wird bei uns weiterhin wie folgt zur Verfügung stehen:

1. Screening: Roche „Elecsys Syphilis“, ECLIA
2. Bestätigungstest: Viramed „Treponema ViraChip®“, Chip-Immunoblot (Bei beiden Testverfahren handelt es sich um qualitative Tests.)
3. Als semi-quantitatives Verfahren mit Titer-Angabe steht weiterhin ein VDRL bzw. RPR Assay, als sog. Aktivitätsmarker, zur Verfügung.

Auch steht für besondere Fragestellungen der FTA-Abs-Test weiterhin zur Verfügung. Dieser wird mit Wegfall des TP-PA als einzige Methode für die Bestimmung eines Treponema pallidum Liquor/Serum-ASI bestehen bleiben.

Quellenangaben:

www.laborkrone.de/neuigkeiten-aus-dem-syphilis-konsiliarlabor/