Infektionsdiagnostik

Außerhandelnahme von Treponema pallidum Partikelagglutinationstest (SERODIA©-TP-PA)

Die Firma Fujirebio stellt die Produktion des Treponema pallidum Partikelagglutinationstests (SERODIA©-TP-PA) ein. Zu Screeningzwecken ist es nach internationalen Leitlinien erlaubt, polyvalente Teste zu verwenden. Hierzu zählt der bei uns eingesetzten ECLIA der Firma Roche, der eine vergleichbar gute Sensitivität aufweist.

In seiner Stellungnahme vom März 2022 verweist das Konsiliarlabor für Treponema palldium darauf, dass es derzeit leider noch keinen adäquaten Ersatz für den TP-PA finden konnte und mit Hochdruck an einer Lösung arbeitet. In Rücksprache mit dem Konsiliarlabor erfolgt die nächste Stellungnahme voraussichtlich Mitte/Ende April. In dieser wird sich aller Voraussicht nach – aufgrund unterlegener Sensitivität – gegen TPHA und TPLA als Alternativen ausgesprochen.

Eine leitliniengerechte Diagnostik wird bei uns weiterhin wie folgt zur Verfügung stehen:

  1. Screening: Roche „Elecsys Syphilis“, ECLIA
  2. Bestätigungstest: Viramed „Treponema ViraChip®“, Chip-Immunoblot (Bei beiden Testverfahren handelt es sich um qualitative Tests.)
  3. Als semi-quantitatives Verfahren mit Titer-Angabe steht weiterhin ein VDRL bzw. RPR Assay, als sog. Aktivitätsmarker, zur Verfügung.

Auch steht für besondere Fragestellungen der FTA-Abs-Test weiterhin zur Verfügung. Dieser wird mit Wegfall des TP-PA als einzige Methode für die Bestimmung eines Treponema pallidum Liquor/Serum-ASI bestehen bleiben.

Quellenangaben:

www.laborkrone.de/neuigkeiten-aus-dem-syphilis-konsiliarlabor/

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