Ab dem 01.10.2025 wird sich die Befunddarstellung der CAP-Tests ändern.
Bei den individuellen Allergenen werden KEINE CAP-Klassen mehr ausgewiesen. Der folgende Textbaustein wird unterhalb des Allergenblocks weiterhin als Interpretationshilfe erscheinen:
Da die Firma Siemens das notwendige Reagenz für die Bestimmung des Löslichen IL-2-Rezeptors auf unbestimmte Zeit nicht liefern kann, hat unser Partnerlabor in Karlsruhe heute die Methodik vor Ort notfallmäßig umgestellt.
Durch die Umstellung ergibt sich eine Änderung der Wertelage.
Über lange Zeit war der indirekte Immunfluoreszenztest (IFT) die übliche Methode zur Detektion von p-ANCA und c-ANCA. Studienergebnisse der letzten Jahre konnten zeigen, dass antigenspezifische Immunoassays (z.B. der Fluoreszenz-Enzym-Immunoassay (FEIA)) dem IFT überlegen sind (5). Das führte 2017 zu der Konsensusempfehlung (4) und schließlich 2024 zur Anpassung der Leitlinie (6), nach der antigenspezifische Immunoassays bei der primären Diagnostik von AAV bevorzugt eingesetzt werden sollen.
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